F\u00fcr Anwendungen oder Umgebungen mit besonderen Anforderungen sind die intrinsischen Eigenschaften des Materials oft unzureichend - z. B. die W\u00e4rmebest\u00e4ndigkeit bei hohen Temperaturen oder die Flexibilit\u00e4t bei niedrigen Temperaturen -, so dass eine Modifizierung des Materials erforderlich ist. Zu den aktuellen Modifizierungsmethoden f\u00fcr Polyaspartic geh\u00f6ren Harzmodifikation, Nanomodifikation und andere Techniken.<\/p>\n\n\n\n
Bei der Harzmodifikation werden Harzmolek\u00fcle durch chemische Mittel wie Block- oder Pfropfcopolymerisation in die Polyaspartic-Molekularstruktur eingebracht. Dieser Ansatz ist relativ einfach und bietet eine hohe Ausbeute. Sie wird h\u00e4ufig eingesetzt, um die W\u00e4rmebest\u00e4ndigkeit von Polyaspartic zu erh\u00f6hen, die Reaktionsgeschwindigkeit zu regulieren und die physikalischen und mechanischen Eigenschaften zu verbessern.<\/p>\n\n\n\n
Ein h\u00e4ufig verwendetes Harz zur Modifizierung ist Silikonharz. Polysiloxan besitzt eine niedrige Oberfl\u00e4chenenergie, einen niedrigen Elastizit\u00e4tsmodul, eine ausgezeichnete thermische Stabilit\u00e4t und Oxidationsbest\u00e4ndigkeit. Sein Grundger\u00fcst besteht aus alternierenden Si-O-Si-Bindungen, die ihm eine hohe Flexibilit\u00e4t verleihen. Nach der Modifizierung des Silikons nimmt die sterische Hinderung innerhalb des Materials zu, wodurch die Reaktion zwischen dem modifizierten Material und den -NCO-Gruppen eingeschr\u00e4nkt wird. Dadurch wird die Bindungszeit der Beschichtung verl\u00e4ngert und die Haftung zwischen Beschichtung und Substrat deutlich verbessert.<\/p>\n\n\n\n
Es gibt zwei Hauptmethoden der Silikonmodifikation: Blockmodifikation und Pfropfmodifikation. Studien haben gezeigt, dass die Kombination von Polyaspartic und Polysiloxan durch Blockmodifikation die mechanische Festigkeit, Schlagfestigkeit und Haftung der Beschichtung verbessert. Modifizierte Harze, die aus 4,4\u2032-Diaminodicyclohexylmethan (H12MDA) und Methoxysilan mit endst\u00e4ndigen Aminogruppen (KH-540) synthetisiert werden, ergeben Beschichtungen mit verbesserter H\u00e4rte, Flexibilit\u00e4t, Zugfestigkeit und Alterungsbest\u00e4ndigkeit; die Flexibilit\u00e4t verbessert sich deutlich bei Temperaturen unter 5 \u00b0C. Eine andere Methode verwendet Epoxy-terminierte Silikonverbindungen, wobei Silikon durch eine Ring\u00f6ffnungsreaktion in die Polyharnstoffkette eingebracht wird. Das daraus resultierende silikonmodifizierte Polyaspartic weist nach der Aush\u00e4rtung mit Isocyanath\u00e4rter sowohl bei Raumtemperatur als auch bei niedrigen Temperaturen eine ausgezeichnete H\u00e4rte und Schlagfestigkeit auf.<\/p>\n\n\n\n
Epoxidharz wird wegen seiner hervorragenden mechanischen Festigkeit und elektrischen Isolierung auch zur Modifizierung verwendet. Die Epoxidmolek\u00fclketten k\u00f6nnen sich in den Polyharnstoffketten verteilen und diese durchdringen, so dass ein vernetztes Netzwerk entsteht. Amino-terminierte Polyaspartic-Polyharnstoffe (PUA), die aus Polyaspartic-Estern (PAEs) und Isophoron-Diisocyanat (IPDI) synthetisiert werden, k\u00f6nnen mit Epoxidharz z\u00e4h gemacht werden. Die flexiblen PUA-Ketten verflechten sich mit dem ausgeh\u00e4rteten Epoxidharznetzwerk, was eine duktile Verformung unter Belastung erm\u00f6glicht und die Scherfestigkeit verbessert. Wenn das Verh\u00e4ltnis von PUA zu Epoxidharz optimiert wird, steigen Bruchdehnung und Schlagz\u00e4higkeit deutlich an.<\/p>\n\n\n\n
Die Nanomodifizierung ist eine wirksame Methode zur Einf\u00fchrung von Nanopartikeln in Polyaspartic-Systeme durch die Wechselwirkung zwischen funktionellen Polyharnstoffgruppen und aktiven Stellen auf der Oberfl\u00e4che der Nanopartikel. Da Nanomaterialien einzigartige Oberfl\u00e4chen- und Quantengr\u00f6\u00dfeneffekte aufweisen, kann ihre Zugabe die Festigkeit von Polyaspartic-Materialien erh\u00f6hen.<\/p>\n\n\n\n
Eine Reihe von aliphatischen Polyharnstoffen, die in einem zweistufigen L\u00f6sungspolymerisationsverfahren synthetisiert wurden, wurden mit nano-TiO\u2082 und aminofunktionalisierten Kohlenstoffnanor\u00f6hren modifiziert. Die aminofunktionalisierten Kohlenstoffnanor\u00f6hren gingen eine kovalente Bindung mit den Polyharnstoffketten ein, wodurch die Vernetzungsdichte und die thermische Stabilit\u00e4t sowie die Grenzfl\u00e4chenhaftung zwischen den Nanor\u00f6hren und dem Polyharnstoffelastomer erh\u00f6ht wurden. Durch die Kombination von Ultraschalldispergierung und mechanischem Hochgeschwindigkeitsr\u00fchren mit Silankopplungschemie k\u00f6nnen auch Polyaspartic-Nanokomposite hergestellt werden. Diese modifizierten Materialien weisen eine verbesserte Gefrierbest\u00e4ndigkeit, Karbonisierungsbest\u00e4ndigkeit und Abriebfestigkeit auf.<\/p>\n\n\n\n
Neben der Harz- und Nanomodifizierung wurden auch andere Ans\u00e4tze - wie die Fluorierung und die Modifizierung mit epoxidiertem Sojabohnen\u00f6l (ESO) - untersucht, um die Hydrophobie und die W\u00e4rmebest\u00e4ndigkeit weiter zu verbessern.<\/p>\n\n\n\n
Fluorhaltige Materialien haben starke C-F-Bindungen und eine hohe Elektronegativit\u00e4t, die die Hauptmolek\u00fclkette sch\u00fctzen und den Materialien hervorragende Oberfl\u00e4chen- und elektrische Eigenschaften sowie eine starke Hydrophobie verleihen. Fluorierte Polyasparagins\u00e4ure kann durch Reaktion von Maleins\u00e4ureanhydrid und fluoriertem Alkohol mit HDI-Trimer in Gegenwart eines Katalysators unter Verwendung von Toluol als Dehydratisierungsmittel synthetisiert werden. W\u00e4hrend der Umwandlung von prim\u00e4ren zu sekund\u00e4ren Aminen nimmt die -NH-Dichte ab, w\u00e4hrend zahlreiche fluorierte Gruppen, die entlang der Polyetherketten verteilt sind, den Kontakt zwischen -NH- und -NCO-Gruppen verringern, wodurch sich die Reaktionszeit verl\u00e4ngert. Das resultierende fluorierte Polyaspartic weist im Vergleich zur unmodifizierten Version eine bessere Hydrophobie, Abriebfestigkeit und chemische Stabilit\u00e4t auf.<\/p>\n\n\n\n
Epoxidiertes Sojabohnen\u00f6l (ESO) enth\u00e4lt 3-4 Epoxidgruppen pro Molek\u00fcl, die unter geeigneten Bedingungen Ring\u00f6ffnungsreaktionen mit Aminen eingehen k\u00f6nnen. ESO ist preiswert, reichlich vorhanden, thermisch stabil und erneuerbar. ESO kann mit prim\u00e4ren Aminen reagieren und ein leicht vernetztes Netzwerk bilden, das die thermische Stabilit\u00e4t von Polyaspartic verbessert. Es wurde festgestellt, dass die Reaktionstemperatur die Umwandlung von prim\u00e4ren Aminen beeinflusst: Da benachbarte Epoxidgruppen in der ESO-Kette sterische Hindernisse bilden, beschleunigen h\u00f6here Temperaturen die Ring\u00f6ffnungsreaktion und erh\u00f6hen die Umwandlung. Diese Erkenntnis bietet eine theoretische Grundlage f\u00fcr die Entwicklung von ESO-modifiziertem Polyaspartic.<\/p>\n\n\n\n
Feiyang Protech ist seit 30 Jahren auf die Herstellung von Rohstoffen f\u00fcr Polyaspartic-Beschichtungen spezialisiert und kann Polyaspartic-Harze, H\u00e4rter und Beschichtungsformulierungen liefern. Bitte kontaktieren Sie uns:\u00a0marketing@feiyang.com.cn<\/a><\/strong><\/p>\n\n\n\n Unsere Produkte Liste:<\/strong><\/p>\n\n\n\n